蝙蝠是多种病毒的重要储存库，可携带和传播多种人兽共患病病毒。本实验室通过对中国云南省108只食虫蝙蝠肠道组织样品进行病毒宏基因组学分析，发现100条序列注释到了A群轮状病毒(RVA)。经过进一步RT-PCR筛查及细胞分离，获得2株轮状病毒。其中一株来自小菊头蝠，命名为RVA/Bat-tc/MSLH14/2012/G3P[3]，另一株来自三叶蹄蝠，命名为RVA/Bat-tc/MYAS33/2013/G3P[10]。两株病毒的全基因测序分析显示MSLH14和MYAS33所具有的基因型分别为G3-P[3]-I8-R3-C3-M3-A9-N3-T3-E3-H6与G3-P[10]-I8-R3-C3-M3-A9-N3-T3-E3-H6。MSLH14的系统进化分析表明其VP7基因与来自印度的1株牛轮状病毒亲缘关系最近，而VP4基因与1株分离自泰国的人轮状病毒同源性最高。MYAS33的VP7基因与来自阿根廷的1株马轮状病毒的同源性最高，而VP4为罕见的P[10]型，与来自泰国的另1株人轮状病毒同源性最高。两株病毒的其他9个基因片段分型是一致的，与多种动物轮状病毒具有较近的遗传关系，表明它们可能是基因重排毒株，但它们之间有明显的序列差异，又表明它们不是同一毒株。本研究首次分离获得蝙蝠轮状病毒并测定了它们的全基因组序列，为未来轮状病毒病的防控提供了新的思路。研究结果发表于国际著名学术杂志Journal of Virology。